四川一女婴患脊髓型肌萎缩症急需高昂特效药(图)

来源:     时间:2021-06-25 11:56:34     

  “诺西那生钠降价了,从原来的70万一支降价到55万一年。”听到这句话,我又一次流下了眼泪,恨自己无能。因为以我现在的收入,就算是不吃不喝也需十年才能买得起,女儿能等得了那么长时间吗?我在心里想着,有药总比没有药好啊,而且现在科技那么发达,针对这个病的药也许会越来越多,价格就会降下来呢?

  我叫王联松,来自四川省宜宾市叙州区南岸,此前在房屋中介公司工作,现在是一名代驾司机。我女儿生病了,需要购买天价特效药,以我现在的收入如登天般困难。我与媳妇李桂蓉2017年相识,她是我一起上班的同事,我们在认识的次年成婚,婚后不久媳妇便有了身孕,我们幸福地规划着未来的美好生活。我们本是再平凡不过的年轻人,却因为孩子的到来,走上了不平凡的求医之路。

  2018年9月,媳妇做产检时因检测到胎心微弱,便做了紧急剖腹产。我们匆匆看了一眼襁褓中的女儿后,她就因为新生儿窒息、肺炎等问题,被送到了重症监护室治疗,这一住就是9天时间。因女儿和媳妇在不同医院治疗,我两边来回奔走,因为忙不过来,媳妇在月子中大部分时间都是吃的外卖。

  女儿出院后,我们一家三口回到了出租屋,我们给孩子取名王清柠。我继续上班挣钱,妻子在家照顾女儿,平淡的生活在孩子5个月大时终止了。清柠因感冒发烧入院,护士发现她腿部力量较弱,我以为是孩子体弱多病造成的,出院后就找了几家康复机构进行了治疗,没想到一个月后,女儿的四肢力量越来越弱,经全面检查后,最终被确诊为脊髓性肌萎缩。当时我并不了解这个病有多恐怖,直到我上网查询很多资料以后,才感到背脊发凉。

  “1型患儿大多数活不过2岁,2型患儿大多在儿童期丧失独坐能力,寿命较短,最终会因吞咽功能和呼吸功能退化,靠器械维持生命直至死亡。”我边看边流泪,双手颤抖地查询病情介绍。当看到有特效药可以治疗时,我兴奋得一夜未眠,我女儿有救了!但当我了解到一针的费用是70万块钱时,我的希望被浇灭了,对于我们这样的家庭而言,这和无药可治有啥区别呢?

  我们本来婚前就没有什么积蓄,媳妇待产时就辞去了工作,然后女儿出生时是紧急剖腹产,孩子又住了新生儿科。在女儿被确诊脊髓性肌萎缩后,为了带她去各地做康复治疗,以延缓身体机能退化,我也辞去了工作,只能做时间相对自由的代驾,一个月大概有4000元收入。

  女儿一岁四个月大的时候,又因为发烧被送到宜宾市第二人民医院,因为支原体肺炎,在医院住了11天。辛酸的是,那个时候媳妇怀孕了,一边忍受妊娠反应,一边在医院照顾孩子。那个时候,整个人心态特别不好,媳妇怀孕后,我们很想要那个二胎孩子的,一方面希望新生命的到来,能让我们的生活多一点阳光,另一方面再有一个孩子也能跟女儿做个伴。

  可是老天并没有放过我们,在胎儿12周的时候去做绒毛穿刺,忐忑地熬了半个月,结果确是跟女儿一样有基因问题。看到这个结果,我们再一次崩溃了,这辈子我们可能就清柠一个孩子了。当时是腊月二十几了,每家每户都在团圆,我媳妇还在医院做引产,真的是撕心裂肺的疼。因为我要在家里照顾女儿,只有媳妇的闺蜜在医院陪着她。

  就这样算是平稳地过了近两年时间,直到今年3月,清柠高烧38.9,呼吸急促、精神不好,被送到当地医院的重症监护室治疗。医生要求我们重新再做一个CT,看一下女儿的肺部,然后就查出了肺部左肺完全实变,右肺一部分实变,建议我们转上级医院。我一路哭一路喊着女儿的名字:“清柠快醒醒,千万别睡觉,我们马上就到医院了。”好在老天眷顾,因为抢救及时,女儿活了过来。

  我们到四川大学华西第二医院锦江区的时候,差不多晚上七点钟了,第二天早上女儿呼吸衰竭,上了呼吸机。因为肺部感染严重,医生给女儿做了肺部灌洗手术,探视时她的脸部浮肿,她想说话却没有力气发声,眼角的两行泪在诉说着她的痛苦和委屈。从病房出来后,我蹲坐在地上痛哭,她才不到3岁,就要受尽疾病的折磨,老天真的太残忍了。

  我有很严重的偏头疼,那段时间压力特别大,我就每天都会头疼,头疼得睡不着的那种。媳妇有时候一方面要照顾女儿,带着她到医院做康复治疗,还得照顾我。有次,医生看到我媳妇状态不对,当时他说了一句话,我印象特别深刻:“你不要只看得到孩子,你还是多看看你老婆。”我听后特别的愧疚,觉得我既对不起女儿,又对不起媳妇。

  而真正能救孩子命的,是一种名叫诺西那生钠的特效药。该药于2019年从国外引进,在国内外售价都很昂贵,需70万一针,一年购买两针需140万费用。2021年1月,天大的喜讯降临诺西那生纳药价降了,原来需140万一年,现在只需55万一年。即便如此,我们也没有能力让孩子打上一针特效药。据了解,使用了特效药的孩子,大部分恢复状态喜人,有的能坐立,甚至能行走了,而没有使用药物的孩子,一个接一个地恶化或离去,我真的害怕清柠离我们而去。

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